Ново молоково вк: ЖК «Ново-Молоково» — официальный сайт, отзывы о жилом комплексе, цены на квартиры от застройщика

Содержание

Ново-Молоково, время работы, как добраться

Что нужно найти?

Адреса и объекты
Как добраться
Недвижимость
Вакансии

Любые адреса и объекты

Услуги и организации
Транспортные узлы
Любые адреса и объекты

Любым транспортом

Расчет маршрута метро
Расписание электричек
Любым транспортом

Снять

Снять
Купить

Квартиру

Квартиру
Комнату
любой вариант

Квартиру

Квартиру
Комнату
Апартаменты
любой вариант

Кол-во комнат

очистить
1х комнатные
2х комнатные
3х комнатные
4х комнатные
5 и более комнат

Москва

Москва
Московская обл.
Любой регион

Любая сфера деятельности

Любая сфера деятельности
Банк, бухгалтерия, финансы
Домашний персонал
Информационные технологии
Коммунальные услуги
Красота, фитнес, спорт
Маркетинг, реклама, PR
Медицина
Недвижимость
Отели, рестораны, кафе, клубы
Офисный персонал
Охрана, силовые структуры
Педагогика, образование
Подработка, без опыта, студентам
Производство, промышленность
Руководители, топ-менеджмент
Связь, телекоммуникации
СМИ, полиграфия, дизайн
Страхование
Строительство и проектирование
Торговля и снабжение
Транспорт, автобизнес, автосервис
Управление персоналом, HR
Юриспруденция
Другие сферы деятельности

Любой вид занятости

Любой вид занятости
постоянная занятость
неполная занятость
вторичная занятость

За последний месяц

За последний месяц
За две недели
За неделю
За три дня
За всё время

Вся Москва>
Справочник>
Дети>
Детские и подростковые центры

Основная информацияРасположение на картеКак добраться
Наверх

Адрес: Молоково (Ленинский район, Московская обл. ), Ново-Молоковский бульвар, 10

варианты проезда

Телефон: +7 498 767 99 95

Cайт: sgs.rdi.ru

Vkontakte vk.com/cc_novomolokovo

e-mail: [email protected]

Часы работы

Пн: выходной

Вт, Ср, Чт, Пт, Сб, Вс: 11:00-20:00

Категории: Дети, Досуг

Рубрики: Детские и подростковые центры, Клубы по интересам

Эта информация последний раз обновлялась более года назад.

Ново-Молоково, на карте, как добраться

Как добраться

Посмотреть варианты проезда для адреса

Новомолоковский бульвар, 10

Проложить маршрут

ОТСЮДА
СЮДА

Ближайшие транспортные узлы

Остановки наземного транспорта

Ново-Молоково — 170 метров

ЖК Ново-Молоково — 270 метров

Молоково — 630 метров

Поворот на Остров — 730 метров

Оставить комментарий

ЖК «Ново-Молоково», г. Видное — цены на квартиры, фото, планировки на Move.

Разрешительные документы по ЖК «Ново-Молоково», г. Видное

Расположение

Московская область, Ленинский р-н, г, Видное, Ново-Молоково

Смотреть на карте

Школы поблизости

~ 1.7 км

Молоковская Средняя Общеобразовательная школа

село Молоково, Революционная улица, 1

Посмотреть все отзывы

Мэтью Кордес | UA Аризона Кафедра химии и биохимии

Перейти к основному содержанию

Ассоциированный профессор

Степени и почести

B.S. 1983-1987, Колледж Боудойн
к.т.н. 1987-1997, Йельский университет
Постдокторант 1994-2000, Массачусетский технологический институт

Награды и почести

Стипендиат Merck/MIT, 1998–1999
Хелен Хэй Уитни, научный сотрудник, 1995-1998 гг.
Научный сотрудник NSF, 19 лет88-1991

Исследования

Молекулярная эволюция является важным направлением исследований в постгеномную эпоху биологии. Благодаря большому количеству проектов по секвенированию генома и расширению баз данных о биомолекулярных структурах у нас есть возможность в 21 веке всесторонне оценить и изучить разнообразие и диверсификацию биологических молекул. Мое исследование сосредоточено на четырех областях в рамках этой области: 1) происхождение и эволюция примерно 1000 известных основных типов структуры белка, называемых складками; 2) эволюция функции сиквенс-специфических ДНК-связывающих белков; 3) эволюция белков во избежание неправильной укладки и агрегации, что может привести ко многим заболеваниям, включая болезнь Альцгеймера и прионные расстройства; 4) эволюция белковых токсинов из нетоксичных белков-предков. Мы подходим к этим проблемам, используя комбинацию вычислительных исследований (биоинформатики) с экспериментальной структурной биологией (ЯМР и рентгеновская кристаллография), биохимией и дизайном белков.

Изображение

«Сгибаемость природного белка, полученного de novo», D. Bungard, J.S. Коппл, Дж. Ян, Дж.Дж. Чхун, В.К. Кумиров. С.Г.Фой, Дж.Мазель, В.Х.Высоцкий, М.Х.Дж. Cordes Structure (2017), в печати.

«Токсины фосфолипазы D пауков, бактерий и грибов образуют продукты циклического фосфата», Д.М. Лажуа, M.H.J. Cordes Toxicon 108, 176–180 (2015). PMID: 26482933

«Недавнее происхождение С-конца белка de novo», М.Е. Андреатта, Дж.А. Левин, С.Г. Фой, Л.Д. Гусман, Л.Дж. Косински, М.Х.Дж. Кордес, Дж. Мазель Геном Биол Эвол 21, 1686-701 (2015). PMID: 26002864

«Изучение эволюции укладки белка с помощью гибридов гомологов с различной укладкой», К.В. Итон, У.Дж. Андерсон, М.С. Дубрава, В.К. Кумиров, Е.М. Дыкстра, М.Х.Дж. Cordes Protein Eng Des Sel, 28, 241-250 (2015). PMID: 25991865

«Изменчивое предпочтение субстрата среди токсинов фосфолипазы D от сикариевых пауков», Д.М. Лажуа, С.А. Робертс, П.А. Зобель-Тропп, Дж.Л. Делахай, В. Бандарян, Г.Дж. Бинфорд, М.Х.Дж. Кордес Дж. Биол. хим. 290, 10994-1007 (2015). PMID: 25752604

«Токсины фосфолипазы D яда бурого паука превращают лизофосфатидилхолин и сфингомиелин в циклические фосфаты», Д.М. Лажуа, П.А. Зобель-Тропп, В.К. Кумиров, В. Бандарян, Г.Ж. Бинфорд, М.Х.Дж. Cordes PLoS ONE 8, e72372 (2013 г.). PMID: 24009677

«Роль инделей в эволюции складок белка Cro», К. Л. Стюарт, М.Р. Нельсон, К.В. Итон, У.Дж. Андерсон, М.Х.Дж. Кордес, Белки 81, 1988–1996 (2013). PMID: 23843258

«Полиметаморфный белок», К.Л. Стюарт, Э.Д. Dodds, VH Wysocki, MHJ Cordes, Protein Sci., 22, 641-649 (2013). PMID: 23471712

«Реинжиниринг функциональной специфичности белка Cro с помощью эволюционного кода», B.M. Холл, Э.Э. Вон, А.Р. Бегай, М.Х.Дж. Кордес, Дж. Мол. биол. 413, 914-928 (2011). PMID: 21945527

«Эволюционные мосты к новым белковым складкам: дизайн последовательностей-хамелеонов C-концевого белка Cro», WJ Anderson, L.O. Ван Дорн, В.М. Ингрэм, М.Х.Дж. Кордес, белок инженер. Дес. Сел. 24, 765-775 (2011). PMID: 21676898.

«Детерминанты газофазной разборки в гомодимерных белковых комплексах с родственными, но дивергентными структурами», Е.Д. Доддс, А.Э. Блэквелл, К.М. Джонс, К.Л. Холсо, Д.Дж. О’Брайен, М.Х.Дж. Кордес, В. Х. Высоцкий, Анал. хим. 83, 3881-3889 (2011). PMID: 21486017

«Измерение температурных коэффициентов (1H) (N) в невидимых состояниях белка с помощью релаксационной дисперсионной ЯМР-спектроскопии», G. Bouvignies, P. Vallurupalli, MHJ. Кордес, Д.Ф. Хансен, Л.Э. Кей, Дж. Биомол. ЯМР, 50, 13-18 (2011). PMID: 21424227

«Простой метод измерения признаков разности химических сдвигов (1)H (N) между основным и возбужденным состояниями белка», G. Bouvignies, D.M. Коржнев, П. Нойдекер, Д.Ф. Хансен, М.Х.Дж. Кордес, Л.Э. Кей, Дж. Биомол. ЯМР, 47, 135-141 (2010). PMID: 20428928

«Молекулярная эволюция и предлагаемая номенклатура семейства генов, которое включает сфингомиелиназу D в ядах сикариевых пауков», G.J. Бинфорд, М.Р. Боднер, М.Х.Дж. Кордес, К.Л. Болдуин, М.Р. Райнерсон, С.Н. Бернс и П.А. Зобель-Тропп, мол. биол. Эволюция, 26, 547-566 (2009). PMID: 19042943

«Структурные особенности и устойчивость приобретенных белков», H.P. Нарра, М.Х.Дж. Cordes и H. Ochman, Proteomics, 8, 4772-4781 (2008). PMID: 18924109

«N15 Cro и лямбда Cro: ортологичные ДНК-связывающие домены с совершенно разными, но одинаково эффективными гомодимерными интерфейсами», M. S. Дубрава, В.М. Ингрэм, С.А. Робертс, А. Вейхсел, В.Р. Монфор и М.Х.Дж. Cordes, Protein Science, 17, 793-802 (2008). PMID 18369196

«Структурные исследования на основе транзитивной гомологии привели к открытию белков Cro с 40% идентичностью последовательностей, но с разными складками», C.G. Ресслер, Б.М. Холл, У.Дж. Андерсон, У.М. Ингрэм, С.А. Робертс, В.Р. Монфор и М.Х.Дж. Кордес, проц. Натл. акад. науч. США, 2343-8 (2008). См. также комментарий, с. 2759. PMID: 18227506

«Две структуры лямбда-варианта Cro подчеркивают гибкость димера, но препятствуют основным искажениям димера при специфическом связывании родственной ДНК», Б.М. Холл, С.А. Робертс, А.М. Эру и М.Х.Дж. Кордес, Дж. Мол. биол., 375, 802-811 (2008). PMID: 18054042

«Консервация и разнообразие в областях иммунитета дикого фага со специфичностью иммунитета фага лямбда», P.H. Дегнан, К.Б. Михаловски, А.К. Бабич, М.Х.Дж. Cordes и J.W. Little, Mol. микробиол, 64, 232-244 (2007). PMID: 17376085

«Высокое полярное содержание длинных скрытых блоков последовательности в белковых доменах предполагает отбор против амилоидогенных неполярных последовательностей», A.U. Патки, А.К. Хаусрат и М.Х.Дж. Кордес, Дж. Мол. биол., 362, 800-809 (2006). PMID: 16935301

«Взаимосвязь между детерминантами стабильности последовательности для двух природных гомологичных белков с разными складками», Л.О. Ван Дорн, Т. Ньюлав, С. Чанг, В.М. Ингрэм и М.Х.Дж. Кордес, Биохимия, 45, 10542-10553 (2006). PMID: 16939206

«Обмен похожими, но неэквивалентными внутрисубъединичными и межсубъединичными контактами в эволюции кродимеров», Т. Ньюлав, К.Р. Аткинсон, Л.О. Ван Дорн и М.Х.Дж. Кордес, Биохимия, 45, 6379-6391 (2006). PMID: 16700549

«Боковой перенос генов дермонекротического токсина между пауками и бактериями», MHJ. Кордес и Г.Дж. Бинфорд, Биоинформатика, 22, 264-268 (2006). [первый автор и соавтор] PMID: 16332712

«Последовательность детерминант конформационного переключения в структуре белка», Т. А. Андерсон, M.H.J. Кордес и Р.Т. Зауэр, Proc. Натл. акад. науч. США, 102, 18344-18349 (2005). PMID: 16344489

«Корреляции последовательностей между спиралями узнавания Cro и консенсусными полусайтами родственных OR предполагают консервативные правила распознавания белок-ДНК», B.M. Холл, К.Р. ЛеФевр и М.Х.Дж. Кордес, Дж. Мол. биол., 350, 667-681 (2005). PMID: 15967464

«Сфингомиелиназа D из ядов коричневых пауков: эволюционные выводы из последовательностей кДНК и структуры генов», G.J. Бинфорд, М.Х.Дж. Cordes и M.A. Wells, Toxicon, 45, 547-560 (2005). PMID: 15777950

«Переключение вторичной структуры в эволюции белка Cro», T. Newlove, JH Konieczka, and M.H.J. Cordes, Structure, 12, 569-581 (2004) (избранная статья редактора). PMID: 15062080

«Ретроэволюция лямбда Cro в сторону стабильного мономера», К.Р. ЛеФевр и М.Х.Дж. Кордес, проц. Натл. акад. науч. США, 100, 2345-2350 (2003). PMID: 12598646

«Структура решения переключателя Arc, мутанта с 310 спиралями, заменяющими ß-ленту дикого типа», M. H.J. Кордес, Н.П. Уолш, Си Джей Макнайт, Р.Т. Зауэр, Журнал молекулярной биологии, 326, 89.9-909 (2003). PMID: 12581649

«Эволюционный мост к новой белковой складке», M.H.J. Кордес, Р.Э. Бертон, Н.П. Уолш, Си Джей Макнайт, Р.Т. Зауэр, Структурная биология природы, 7, 1129-1132 (2000). PMID: 11101895

«Эволюция белковой складки in vitro», M.H.J. Кордес, Н.П. Уолш, Си Джей Макнайт, Р.Т. Зауэр, Наука, 284, 325-327 (1999). PMID: 10195898

«Толерантность белка к множественным заменам полярной на гидрофобную поверхность», M.H.J. Кордес, Р.Т. Sauer, Protein Sci, 8, 318–325 (19).99). PMID: 10084325

для измерения признаков различий химического сдвига (1)H (N) между основным и возбужденным состояниями белка», Г. Бувиньи, Д.М. Коржнев, П. Нойдекер, Д.Ф. Хансен, М.Х.Дж. Кордес и Л.Е. Кей, J.Biomol, NMR, 47, 135-141 (2010).PMID: 20428928

«Молекулярная эволюция и предлагаемая номенклатура семейства генов, которое включает сфингомиелиназу D в ядах сикариевых пауков», GJ Binford, MR Bodner, MHJ Cordes , К. Л. Болдуин, М. Р. Райнерсон, С. Н. Бернс и П. А. Зобель-Тропп, Mol. Biol. Evol., 26, 547-566 (2009).). PMID: 19042943

«N15 Cro и лямбда Cro: ортологичные ДНК-связывающие домены с совершенно разными, но одинаково эффективными гомодимерными интерфейсами», M.S. Дубрава, В.М. Ингрэм, С.А. Робертс, А. Вейхсел, В.Р. Монфор и М.Х.Дж. Cordes, Protein Science, 17, 793-802 (2008). PMID 18369196

«Две структуры лямбда-варианта Cro подчеркивают гибкость димера, но препятствуют основным искажениям димера при специфическом связывании родственной ДНК», Б. М. Холл, С.А. Робертс, А.М. Эру и М.Х.Дж. Кордес, Дж. Мол. биол., 375, 802-811 (2008). PMID: 18054042

«Сохранение и разнообразие в областях иммунитета дикого фага со специфичностью иммунитета фага лямбда», P.H. Дегнан, К.Б. Михаловски, А.К. Бабич, М.Х.Дж. Cordes и J.W. Little, Mol. микробиол, 64, 232-244 (2007). PMID: 17376085

«Обмен между сходными, но неэквивалентными внутрисубъединичными и межсубъединичными контактами в эволюции кродимеров», Т. Ньюлав, К.Р. Аткинсон, Л.О. Ван Дорн и М.Х.Дж. Кордес, Биохимия, 45, 6379-6391 (2006 г.). PMID: 16700549

«Боковой перенос генов дермонекротического токсина между пауками и бактериями», MHJ. Кордес и Г.Дж. Бинфорд, Биоинформатика, 22, 264-268 (2006). PMID: 16332712

«Последовательность детерминант конформационного переключения в структуре белка», Т.А. Андерсон, M.H.J. Кордес и Р.Т. Зауэр, Proc. Натл. акад. науч. США, 102, 18344-18349 (2005). PMID: 16344489

«Переключение вторичной структуры в эволюции белка Cro», T. Newlove, JH Konieczka и MHJ. Кордес, Структура, 12, 569-581 (2004). PMID: 15062080 (избранная статья редактора, которую необходимо прочитать на факультете 1000).

«Ретроэволюция лямбда-кро в стабильный мономер», К.Р. ЛеФевр и М.Х.Дж. Кордес, проц. Натл. акад. науч. США, 100, 2345-2350 (2003). PMID: 12598646

Мутация de novo в KRT5 у помесного теленка с простым буллезным эпидермолизом

1.
Fine JD, Bruckner-Tuderman L, Eady RAJ и соавт. Наследственный буллезный эпидермолиз: обновленные рекомендации по диагностике и классификации. J Am Acad Дерматол. 2014;70(6):1103-1126. 10.1016/j.jaad.2014.01.903. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2.
Has C, Liu L, Bolling MC и др. Клинические рекомендации по лабораторной диагностике буллезного эпидермолиза. Бр Дж Дерматол. 2020;182(3):574-592. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3.
Has C, Fischer J. Унаследованный буллезный эпидермолиз: новая диагностика и новые клинические фенотипы. Опыт Дерматол. 2019;28(10):1146-1152. [PubMed] [Google Scholar]

4.
Has C, Bauer JW, Bodemer C, et al. Согласованная реклассификация наследственного буллезного эпидермолиза и других заболеваний, сопровождающихся хрупкостью кожи. Бр Дж Дерматол. 2020;183(4):1-14. 10.1111/bjd.18921. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5.
Has C, Bruckner-Tuderman L. Генетика хрупкости кожи. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2014;15:245-268. [PubMed] [Академия Google]

6.
Петерс М., Ребер И., Джаганнатан В., Раддац Б., Вольсейн П., Дрогемюллер С. ДНК-диагностика редких заболеваний в ветеринарии: делеция 4,4 т.п.н. ITGB4 связана с буллезным эпидермолизом у крупного рогатого скота Шароле. BMC Vet Res. 2015;11(1):1–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7.
Сартеле А., Харланд С., Тамма Н. и др. Стоп-выигрыш в гене ламинина альфа 3 вызывает рецессивный буллезный эпидермолиз узлов у крупного рогатого скота бельгийской голубой породы. Аним Жене. 2015;46(5):566-570. [PubMed] [Академия Google]

8.
Мурджано Л., Видемар Н., Джаганнатан В., Ислинг Л.К., Дрёгемюллер С., Агерхольм Дж.С. Буллезный эпидермолиз у телят датской герефордской породы вызывается делецией гена LAMC2. BMC Vet Res. 2015;11(1):23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9.
Menoud A, Welle M, Tetens J, Lichtner P, Drögemüller C. Мутация COL7A1 вызывает дистрофический буллезный эпидермолиз у крупного рогатого скота Rotes Höhenvieh. ПЛОС ОДИН. 2012;7(6):e38823
10.1371/журнал.поне.0038823. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10.
Молдин Э.А., Ван П., Оливри Т., Хенторн П.С., Касаль М.Л. Простой буллезный эпидермолиз у братьев и сестер собак Eurasier вызывается бессмысленным вариантом PLEC. Вет Дерматол. 2017;28(1):10-e3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11.
Капитан А., Спирито Ф., Гуагере Э., Спадафора А., Ортонн Дж. П., Менегуцци Г. Унаследованный узловой буллезный эпидермолиз у немецкого указателя: создание модели крупного животного. Джей Инвест Дерматол. 2005;124(3):530-535. 10.1111/j.0022-202X.2004.23584.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

12.
Нисканен Дж., Диллард К., Арумилли М. и соавт. Нонсенс-вариант COL7A1 вызывает рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз у среднеазиатских овчарок. ПЛОС Один. 2017;12(5):1-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13.
Baldeschi C, Gache Y, Rattenholl A, et al. Генетическая коррекция дистрофического буллезного эпидермолиза собак, опосредованного ретровирусными векторами. Хум Мол Жене. 2003;12(15):1897-1905. [PubMed] [Google Scholar]

14.
Суарес-Вега А., Гутьеррес-Хил Б., Бенавидес Дж. и др. Комбинирование подходов GWAS и RNA-Seq для выявления причинной мутации наследственного пограничного буллезного эпидермолиза у овец. ПЛОС Один. 2015;10(5):e0126416. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15.
Мёмке С., Керкманн А., Вельке А. и др. Мутация сдвига рамки считывания в LAMC2 ответственна за соединительный буллезный эпидермолиз типа Герлица (HJEB) у черноголовых баранов. ПЛОС Один. 2011;6(5):e18943. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16.
Грейвс К.Т., Хенни П.Дж., Эннис Р.Б. Частичная делеция гена LAMA3 ответственна за наследственный пограничный буллезный эпидермолиз у американских верховых лошадей. Аним Жене.
2009;40(1):35-41. [PubMed] [Академия Google]

17.
Каппелли К., Брахеленте С., Пассамонти Ф., Флати А., Сильвестрелли М., Капомаччо С. Первое сообщение о буллезном эпидермолизе узлов (JEB) у итальянской тяжеловозной лошади. BMC Vet Res. 2015;11(1):2-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18.
Миленкович Д., Шаффо С., Таурит С., Герен Г. Мутация в гене LAMC2 вызывает соединительный буллезный эпидермолиз Герлица (H-JEB) у двух французских пород тяжеловозов. Генет Сель Эвол. 2003;35:249-256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19.
Spirito F, Charlesworth A, Linder K, Ortonne JP, Baird J, Meneguzzi G. Животные модели кожных пузырей: отсутствие ламинина 5 вызывает наследственную узловую механобуллезную болезнь у бельгийской лошади. Джей Инвест Дерматол. 2002;119(3):684-691. 10.1046/j.1523-1747.2002.01852.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20.
Форд К.А., Стэнфилд А.М., Спелман Р.Дж. и др. Мутация в бычьем кератине 5, вызывающая простой буллезный эпидермолиз, передается мозаичным отцом. Джей Инвест Дерматол. 2005;124(6):1170-1176. 10.1111/j.0022-202X.2005.23610.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

21.
Bassett H. Врожденный эпидермолиз крупного рогатого скота, напоминающий простой буллезный эпидермолиз человека. Ветеринар Рек. 1987; 121:8–11. [PubMed] [Google Scholar]

22.
Томпсон К.Г., Крэнделл Р.А., Ругели В.В., Сазерленд Р.Дж. Механобуллезная болезнь с суббазилярным разделением у телят Brangus. Вет Патол. 1985;22:283-285. [PubMed] [Google Scholar]

23.
Фостер А.П., Скьюз А.М., Хиггинс Р.Дж. и др. Буллезный эпидермолиз у телят в Соединенном Королевстве. J Комп Патол. 2010;142(4):336-340. 10.1016/j.jcpa.2009.10.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24.
Депрез П. , Менхаут Т., Де Кок Х. и др. Буллезный эпидермолиз у теленка: клинический случай [на голландском языке]. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr. 1993;62:155-159. [Google Scholar]

25.
Агерхольм Дж. С. Врожденный генерализованный буллезный эпидермолиз у теленка. Zentralbl Veterinarmed A. 1994;41:139-142. [PubMed] [Google Scholar]

26.
Stocker H, Lott G, Straumann U, Rüsch P. Буллезный эпидермолиз у теленка [на немецком языке]. Tierarztl Prax. 1995;23:123-126. [PubMed] [Google Scholar]

27.
Medeiros GX, Riet-Correa F, Armién AG, Dantas AFM, de Galiza GJN, Simões SVD. Пограничный буллезный эпидермолиз у теленка. J Vet Diagnostic Investig. 2012;24(1):231-234. [PubMed] [Google Scholar]

28.
Бурнеф Э., Отц П., Пауш Х. и др. Быстрое обнаружение вредных мутаций de novo у крупного рогатого скота повышает ценность домашнего скота как модельного вида. Научный доклад 2017;7(1):1-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29.
Розен Б.Д., Бикхарт Д.М., Шнабель Р. Д. и соавт. Сборка de novo эталонного генома крупного рогатого скота с секвенированием одной молекулы. Гигасайнс. 2020;9(3):1-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30.
Хейс Б.Дж., Дэтвайлер Х.Д. Проект 1000 геномов быков для картирования простых и сложных генетических признаков у крупного рогатого скота: применение и результаты. Annu Rev Anim Biosci. 2019;7:89-102. [PubMed] [Google Scholar]

31.
Chen S, Zhou Y, Chen Y, Gu J. Fastp: сверхбыстрый универсальный препроцессор FASTQ. Биоинформатика. 2018;34(17):i884-i890. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32.
Хефлигер И.М., Видемар Н., Швара Т. и др. Идентификация вариантов малого и большого генома-кандидата при легочной гипоплазии крупного рогатого скота и синдроме анасарки. Аним Жене. 2020;51(3):382‐390. [PubMed] [Google Scholar]

33.
Робинсон Дж.Т., Торвальдсдоттир Х., Венгер А.М., Зехир А., Месиров Дж.П. Просмотр вариантов с помощью средства просмотра интегративной геномики. Рак рез. 2017;77(21):e31-e34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34.
Экипаж В.К., Бертон Н., Каган А. и др. CD151, первый член суперсемейства тетраспанинов (TM4), обнаруженный на эритроцитах, необходим для правильной сборки базальных мембран человека в почках и коже. Кровь. 2004;104(8):2217-2223. [PubMed] [Google Scholar]

35.
Файн Дж. Д., Джонсон Л. Б., Вайнер М., Сучиндран С. Специфичные для причины риски детской смерти при наследственном буллезном эпидермолизе. J Педиатр. 2008;152(2):276‐280.e2. [PubMed] [Google Scholar]

36.
Швигер-Бриэль А., Фуэнтес I, Кастилья Д. и др. Простой буллезный эпидермолиз с мутациями KLHL24 связан с дилатационной кардиомиопатией. Джей Инвест Дерматол. 2019;139(1):244-249. [PubMed] [Google Scholar]

37.
Боллинг М.С., Пас Х.Х., Де Виссер М. и др. Мутации PLEC1 лежат в основе дилатационной кардиомиопатии у взрослых при простом буллезном эпидермолизе с мышечной дистрофией. Джей Инвест Дерматол. 2010;130(4):1178-1181. [PubMed] [Google Scholar]

38.
Кирова Дж., Копецкова Л., Бучкова Х. и соавт. Простой буллезный эпидермолиз с мышечной дистрофией. Обзор литературы и описание случая. J Dermatol Case Rep. 2016;10(3):39-48. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39.
ОМИМ
. Онлайн менделевское наследование у человека: фенотип 226670 Простой буллезный эпидермолиз с мышечной дистрофией; EBSMD [Интернет]. https://omim.org/entry/226670?search=простой буллезный эпидермолиз с зубами альтерации&highlight=альтерация буллезный эпидермолиз простой зуб с. По состоянию на 30 марта 2020 г.

40.
Liovic M, Bowden PE, Marks R, Komel R. Мутация (N177S) в структурно консервативном мотиве пептида инициации спирали кератина 5 вызывает легкий фенотип EBS. Опыт Дерматол. 2004;13(5):332-334. [PubMed] [Академия Google]

41.
Севереньи И., Кэссиди А.Дж., Чеук В.К. и др. База данных промежуточных филаментов человека: исчерпывающая информация о семействе генов, участвующих во многих заболеваниях человека. Хум Мутат. 2008;29(3):351-360. [PubMed] [Google Scholar]

42.
Цуркан И., Пасмоой А.Г., Ван Ден Аккер П.С., Лемминк Х., Синке Р.Дж., Йонкман М.Ф. Ассоциация простого буллезного эпидермолиза с пятнистой пигментацией и мутациями EXPH5. ДЖАМА Дерматол. 2016;152(10):1137-1141. [PubMed] [Google Scholar]

43.
Lee JYW, Liu L, Hsu CK и др. Мутации в KLHL24 усиливают молекулярную гетерогенность простого буллезного эпидермолиза. Джей Инвест Дерматол. 2017;137(6):1378-1380. [PubMed] [Академия Google]

44.
Groves RW, Liu L, Dopping-Hepenstal PJ и соавт. Гомозиготная нонсенс-мутация в гене дистонина, кодирующем спирально-спиральный домен эпителиальной изоформы BPAG1, лежит в основе нового подтипа аутосомно-рецессивного простого буллезного эпидермолиза. Джей Инвест Дерматол. 2010;130(6):1551-1557. 10.1038/jid.2010.19. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45.
Косс-Харнес Д., Хойхайм Б., Антон-Лампрехт И. и др. Сайт-специфическая мутация плектина вызывает доминантный простой буллезный эпидермолиз Ogna: две идентичные мутации de novo.

USD	61.24 ₽	0.18 ₽
EUR	61 ₽	-0.24 ₽