Содержание
3 новостройки, 14 отзывов, информация о компании
Застройщик Спутник: 3 новостройки, 14 отзывов, информация о компании
Переверните экран
- Novostroy-Spb.ru
- •
- Продавцы и застройщики
- •
- Спутник
Год создания:
1970
Адрес:
г. Санкт-Петербург, пр-т Славы, д. 51, литер А, пом. 13-Н
Новостройки компании Спутник
Посмотреть ещё
7
Спутник
ЖК «Никольский Посад»
Ленинградская область, Тосненский район
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
Посмотреть ещё
5
Спутник
ЖК «Тирамису»
Ленинградская область, Тосненский район
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
Посмотреть ещё
2
Спутник
Строится
ЖК «Островский»
Ленинградская область, Тосненский район
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
Посмотреть все новостройки Спутник
Как сюда попасть?
Посмотреть все спецпредложения
Новости компании
Никольское как альтернатива Петербургу
Все больший спрос возникает на жилье в Ленинградской области. При этом многие дольщики обращают внимание на менее густонаселенные районы близ города с уже сложившейся инфраструктурой.
Одним из таких мест является г. Никольское Тосненского района. С одной стороны,…
10 февраля 2016
Все новости компании Спутник
Скидки и спецпредложения от застройщиков
Главный офис компании Спутник на карте
Выгодные предложения на новостройки
Быстрый поиск новостроек
Строительная компания «Спутник» СПб – отзывы о застройщике и цены на квартиры
А
Автово 14
Адмиралтейская 12
Академическая 47
Б
Балтийская 35
Беговая 23
Большевиков пр. 71
Бухарестская 8
В
Василеостровская 47
Владимирская 8
Волковская 9
Выборгская 47
Г
Горный институт 36
Горьковская 18
Гостиный двор 12
Гражданский пр. 70
Д
Девяткино 89
Достоевская 6
Дунайская 8
Е
Елизаровская 14
З
Звездная 71
Звенигородская 12
Зенит 10
К
Кировский Завод 7
Комендантский пр. 40
Крестовский остров 35
Купчино 85
Л
Ладожская 62
Ленинский пр. 43
Лесная 57
Лиговский пр. 21
Ломоносовская 38
М
Маяковская 19
Международная 6
Московская 43
Московские ворота 20
Н
Нарвская 10
Невский проспект 11
Новочеркасская 43
О
Обводный канал 24
Обухово 17
Озерки 46
П
Парк Победы 15
Парнас 60
Петроградская 44
Пионерская 44
Площадь Александра Невского 28
Площадь Восстания 28
Площадь Ленина 24
Площадь Мужества 37
Политехническая 20
Приморская 42
Пролетарская 24
Проспект Ветеранов 54
Проспект Просвещения 45
Проспект Славы 5
Путиловская 5
Пушкинская 10
Р
Рыбацкое 30
С
Садовая 11
Сенная площадь 11
Спасская 11
Спортивная 40
Старая Деревня 35
Т
Театральная 8
Технологический институт 18
У
Удельная 27
Улица Дыбенко 70
Ф
Фрунзенская 45
Ч
Черная речка 36
Чернышевская 20
Чкаловская 49
Ш
Шушары 43
Э
Электросила 15
Ю
Юго-Западная 44
Creative Construction Company обзоры, музыка, новости
Creative Construction Company обзоры, музыка, новости — sputnikmusic
|
В Марокко ведется строительство завода по производству вакцин стоимостью 562 млн долларов; Аргентина начинает производство Sputnik Аргентина начинает производство Sputnik
Завод по производству вакцин стоимостью полмиллиарда долларов, который планируется построить в Марокко, сейчас находится в стадии строительства.
Завод Sensyo Pharmatech стоимостью 562 миллиона долларов в Бенслимане был открыт в конце января на церемонии, на которой присутствовал король Мохаммед VI. Заправочно-финишная площадка является совместным проектом правительства Марокко, которое покрывает все расходы по плану, и шведской фармацевтической компании Recipharm. Сайт предназначен для наращивания потенциала вакцины мРНК в стране в течение следующих пяти лет и прекращения зависимости от импортных вакцин.
Сайт будет запущен к 2023 году, если все пойдет по плану. Он создан по образцу участка площадью 107 000 квадратных футов в Монте, Франция, хотя он будет работать в большем масштабе. Recipharm не несет ответственности за финансирование проекта, подтвердила компания Endpoints News.
К 2024 году завод будет иметь возможность производить 116 миллионов вакцин.
На других производственных площадках в прошлом году страна производила 3 миллиона доз китайской вакцины Sinopharm в месяц. Всего было распространено 52,2 миллиона вакцин, что подходит для 62% населения, по данным Африканский бизнес.
Recipharm пережила гигантский 2021 год, но продала несколько активов в Европе, чтобы обеспечить денежный поток для дальнейших сделок. О первой из этих сделок — приобретении португальского CDMO, который может похвастаться работой, которая сыграла важную роль в разработке технологии мРНК Moderna, — было объявлено в конце прошлого месяца.
Аргентина производит «Спутник» после сделки с РФПИ
Более 6,5 млн доз российской вакцины «Спутник V» уже произведено в Аргентине после того, как страна подписала соглашение о передаче технологий с Российским фондом прямых инвестиций, позволяющее заполнить, закончить и упаковать джеб, Журнал IPS сообщает. Новый завод в Буэнос-Айресе также строится, чтобы охватить весь производственный процесс от API до упаковки. Этот завод будет производить 400 миллионов доз в год.
Эта новость появилась после того, как Omicron привел к всплеску заболеваемости в латиноамериканской стране. Случаи начали резко расти примерно в декабре, увеличившись с 2300 новых случаев в день до 139 000 новых случаев в день на январском пике.
В заявлении генерального директора РФПИ Кирилла Дмитриева говорится:
Российская деловая миссия в Аргентину направлена на активизацию деловых связей и развитие проектов, представляющих значительный интерес для наших стран. Россия и Аргентина имеют успешный опыт совместной борьбы с коронавирусом за счет поставок и местного производства вакцины «Спутник V». Наша общая задача — выйти за рамки пандемии, укрепляя торговлю и инвестиции в существующие и перспективные направления.
АВТОР
Nortec Quimica (через сайт компании)
Бразильский производитель ингредиентов получил предупреждение FDA о предполагаемых проблемах с электронными данными и программным обеспечением.
Письмо было отправлено Nortec Quimica, производителю активных фармацевтических ингредиентов, расположенному к северу от Рио-де-Жанейро, в начале декабря. В письме FDA изложено несколько проблем с данными, обнаруженных после августовской проверки предприятия.
У Nortec Quimica не было «системной безопасности и контроля доступа» к своим электронным данным и программным системам, заявило FDA, при этом инспекторы заметили более 100 удаленных файлов в «корзинах» на нескольких компьютерах. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов также отметило, что несколько удаленных файлов имели номера пакетов в именах файлов, отсутствие атрибутов отдельных имен пользователей и отсутствие необходимости входа с паролем для входа в операционную систему Windows.
27 декабря 2022 г., 09:36 по восточному поясному времени
R&D
FDA+
FDA отклонило препарат Ipsen для лечения крайне редких заболеваний паловаротен, сообщила компания, и запросила дополнительные данные из существующих исследований, которые подтолкнут еще один обзор более чем шесть месяцев.
Задержка является последним ударом по попыткам компании получить одобрение препарата в США. В октябре агентство отложило заседание консультативного комитета для рассмотрения препарата, заявив, что ему нужно больше времени для изучения запрошенных компанией данных.
Дэвид Ринд, директор по маркетингу ICER
22 декабря 2022 г., 09:15 по восточному поясному времени. Обновлено в 10:57. проект доклада опубликован в четверг утром.
В отчете оценивается леканемаб Biogen и Eisai, а также донанемаб Eli Lilly, оба из которых являются препаратами антител, удаляющими амилоид, и решение FDA должно быть принято в ближайшие недели и месяцы. Крайний срок FDA для принятия решения об ускоренном одобрении леканемаба — 6 января, а крайний срок для донанемаба — в феврале.
Продолжайте читать Endpoints с бесплатной подпиской
Мгновенно откройте эту историю и присоединитесь к более чем 154 800 профессионалам в области биофармацевтики, которые ежедневно читают Endpoints — и это бесплатно.
КОНЕЧНЫЕ ТОЧКИ КАРЬЕРЫ
Крис Шеллинг, генеральный директор Acer Therapeutics
27 декабря 2022 г., 10:58 ESTОбновлено 11:15.
Эта новость появилась примерно через шесть месяцев после того, как регулирующие органы отказали Olpruva, также известной как ACER-001, потому что, по словам партнеров, ее контрактный производитель упаковки не был готов к проверке. FDA запросило «дополнительную существующую неклиническую информацию», но компании заявили, что это «не проблема одобрения».
22 декабря 2022 г., 23:38 по восточному стандартному времени. Обновлено в 15:41.
Мосунетузумаб компании «Рош» и Genentech получил зеленый свет в качестве препарата третьей линии для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой. Ускоренное одобрение FDA терапии, которая теперь называется Lunsumio, происходит на семь дней раньше и следует примеру Европейского Союза, который одобрил препарат 3 июня 2022 года.
22 декабря 2022 г. 14:19 EST
Pharma
После более чем трех десятилетий принятия государственной политики по улучшению разнообразия клинических испытаний, определенных расовых и этнических групп, а также подростков, пожилых людей, женщин, лиц с низким доходом , а люди из сельских сообществ «по-прежнему недостаточно представлены в клинических испытаниях рака», говорится в новом отчете Счетной палаты правительства, опубликованном на этой неделе.
В отчете GAO объясняются многие из федеральных усилий по увеличению разнообразия, особенно в исследованиях рака, финансируемых из федерального бюджета, при этом DOD, HHS и VA развивают исследовательское сотрудничество, изменяя методы исследований, снижая барьеры для участия пациентов с помощью оплаты и другими способами, сбор и обмен дополнительными данными.
Британская компания AstraZeneca и компания G42 Healthcare из Абу-Даби подписали соглашение о стратегическом производстве лекарств в столице Объединенных Арабских Эмиратов.
Производственная сделка будет сосредоточена на НИОКР и «локализации» отраслей для производства фармацевтической продукции, поскольку «АстраЗенека» также «постоянно сотрудничает» с Министерством здравоохранения Абу-Даби.
Абу-Даби обнародовал планы удвоить размер своего производственного сектора к 2031 году, и эта сделка соответствует этому прогнозу, поскольку G42 и AstraZeneca сотрудничают для увеличения экспорта лекарственных препаратов и совместной работы над исследовательскими проектами.
КОНЕЧНЫЕ ТОЧКИ КАРЬЕРЫ
Генеральный директор и соучредитель Ganymede Bio Натан Кларк утверждает, что программное обеспечение для биотехнологий отстает от других отраслей на 10–20 лет. Его компания только что получила 12,75 миллиона долларов, чтобы предоставить производителям лекарств больше возможностей.
Ganymede Bio — поставщик облачной инфраструктуры, ориентированный на медико-биологическую и фармацевтическую промышленность. Стартап, основанный только в этом году, во вторник представил раунд серии A. В сочетании с более ранним посевным раундом компания привлекла в общей сложности 15,6 млн долларов, поскольку она работает над привлечением большего числа клиентов в сфере производства и биофармацевтики.
Дэн О’Дей, генеральный директор Gilead (Эндрю Харник/AP Images)
22 декабря 2022 г., 11:02 по восточному поясному времени Обновлено в 13:24
FDA+
В четверг компания Gilead наконец получила одобрение FDA на ленакапавир, тщательно контролируемый капсидный ингибитор ВИЧ-1, наиболее распространенного типа ВИЧ.
Ленакапавир будет продаваться в США под торговой маркой Sunlenca для пациентов, ранее получавших интенсивное лечение ВИЧ-1, у которых текущий курс антиретровирусной терапии оказался неэффективным. Подкожная инъекция длительного действия вводится всего два раза в год, предлагая альтернативу громоздким ежедневным схемам приема таблеток.
Продолжайте читать Endpoints с бесплатной подпиской
Мгновенно разблокируйте эту историю и присоединитесь к более чем 154 800 профессионалам в области биофармацевтики, которые ежедневно читают Endpoints — и это бесплатно.