Содержание
8 новостроек и офис компании на карте, телефон девелопера
+7(495) 668-19-91
Адрес: г. Москва, ул. Малая Ордынка, д. 15.
Сайт компании: www.su155.ru
Тип компании: застройщик
БАНКРОТ, СТРОИТЕЛЬНУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ. ГК СУ-155 – одна из строительных компаний долгожителей. За более чем 60 лет существования на строительном рынке (год создания -1954) сдала большое количество объектов отвечающих всем требованиям стандартов строительной отрасли. Изначально компания специализировалась на строительстве недорого жилья, но набравшись опыта перешла к возведению объектов бизнес и люкс класса. Компания строила ЖК «Центральный», ЖК «Нагатино-Садовники». На сегодняшний день ГК СУ-155 это:
- 17 компаний застройщиков;
- 21 компания-подрядчик;
- 5 машиностроительных производств;
- 22 компаний, занимающихся производством стройматериалов;
- 4 компании застройщиков проектировщиков;
- 2 коммерческие компании;
- 6 управляющих компаний;
- 2 транспортные компании;
- финансовый сектор в лице компании ООО «СУ-155 капитал».
0.0
Рейтинг
от НовостройСити
Новостроек
сдано строится
эконом
0 / 0 млн.
комфорт
0 / 0 млн.
бизнес
0 / 0 млн.
премиум
0 / 0 млн.
элит
0 / 0 млн.
Квартиры по классам
количество/средняя цена
Новостройки от Группа компаний «СУ-155»
Статьи о новостройках
Все статьи
Группа компаний «СУ-155» на карте
На старте продаж
Построенные
Строящиеся
Ипотека от банков
Стоимость квартиры, ₽
Первоначальный взнос, ₽
Среднемесяный доход, ₽
Срок, лет
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
|
Показать ещё
Статьи о новостройках
Все статьи
Показать ещё
6 новостроек, 13 отзывов, информация о компании
Застройщик СУ-155: 6 новостроек, 13 отзывов, информация о компании
Переверните экран
Год создания:
1954
Адрес:
Санкт-Петербург, ул. Всеволода Вишневского, д. 13
Новостройки компании СУ-155
Посмотреть ещё
1
СУ-155
ЖК «Серебряная подкова»
Санкт-Петербург, Московский
Звездная
7 мин.
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
Посмотреть ещё
1
СУ-155
ЖК «Серебряные звёзды»
Санкт-Петербург, Приморский
Комендантский проспект
20 мин.
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
Посмотреть ещё
1
СУ-155
ЖК «Серебряные ключи»
Санкт-Петербург, Фрунзенский
Купчино
35 мин.
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
Посмотреть ещё
1
СУ-155
ЖК «Серебряный источник»
Санкт-Петербург, Приморский
Старая деревня
20 мин.
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
нет данных
Посмотреть все новостройки СУ-155
Как сюда попасть?
Посмотреть все спецпредложения
Новости компании
ГК «СУ-155» завершила свой крупнейший госконтракт в Петербурге
ГК «СУ-155» выполнила все обязательства перед Санкт-Петербургом по контракту на комплексное освоение территорий. В рамках этого соглашения, с 2008 года Группа компаний построила на Ленинском проспекте почти 500 тыс кв. м жилья, а также объекты…
30 ноября 2014
Все новости компании СУ-155
Скидки и спецпредложения от застройщиков
Выгодные предложения на новостройки
Быстрый поиск новостроек
ETS2 и микроРНК-155 регулируют патогенез сердечной недостаточности путем нацеливания и регуляции экспрессии GPR18
1. Форузанфар М.Х., Моран А., Филлипс Д., Менса Г.А., Эззати М., Нагави М., Мюррей Кристофер Дж.Л. Распространенность сердечной недостаточности по причинам в 21 регионе: глобальное бремя болезней, травм и факторов риска, исследование 2010 г. Журнал Американского колледжа кардиологов. 2013;61:E786–E786. [Google Scholar]
2. Farré N, Vela E, Clèries M, Bustins M, Cainzos-Achirica M, Enjuanes C, Moliner P, Ruiz S, Verdú-Rotellar JM, Comín-Colet J. Эпидемиология сердечной недостаточности в реальном мире и результат: популяционный анализ 88,195 пациентов. ПЛОС Один. 2017;12(e0172745) doi: 10.1371/journal.pone.0172745. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Cook C, Cole G, Asaria P, Jabbour R, Francis DP. Ежегодное глобальное экономическое бремя сердечной недостаточности. Int J Кардиол. 2014; 171:368–376. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.12.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Inglis SC, Clark RA, Dierckx R, Prieto-Merino D, Cleland JGF. Структурированная телефонная поддержка или неинвазивный телемониторинг для пациентов с сердечной недостаточностью. Cochrane Database Syst Rev. 2015; 10 (CD007228) doi: 10.1002/14651858.CD007228.pub3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Пинти М.В., Хэтэуэй К.А., Холландер Дж.М. Роль микроРНК в метаболическом сдвиге при сердечной недостаточности. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2017;312:h43–h55. doi: 10.1152/ajpheart.00341.2016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Duan Q, Yang L, Gong W, Chaugai S, Wang F, Chen C, Wang P, Zou MH, Wang DW. МикроРНК-214 активируется у пациентов с сердечной недостаточностью и подавляет XBP1-опосредованный ангиогенез эндотелиальных клеток. J Cell Physiol. 2015; 230:1964–1973. doi: 10.1002/jcp.24942. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Duan Q, Chen C, Yang L, Li N, Gong W, Li S, Wang DW. Регуляция микроРНК транскрипционного фактора развернутого белка XBP1 при прогрессировании сердечной гипертрофии и сердечной недостаточности in vivo. J Transl Med. 2015; 13(363) doi: 10.1186/s12967-015-0725-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Masson S, Batkai S, Beermann J, Bär C, Pfanne A, Thum S, Magnoli M, Balconi G, Nicolosi GL, Tavazzi L, et др. Уровни циркулирующей микроРНК-132 улучшают прогнозирование риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Сердечная недостаточность Eur J. 2018;20:78–85. дои: 10.1002/ejhf.961. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Li S, Fan Q, He S, Tang T, Liao Y, Xie J. МикроРНК-21 негативно регулирует Treg-клетки посредством TGF-β1/Smad-независимого пути у больных с ишемической болезнью сердца. Cell Physiol Biochem. 2015; 37: 866–878. doi: 10.1159/000430214. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Mcculley DJ, Black BL. Глава девятая. Пути факторов транскрипции и врожденный порок сердца. В: Актуальные темы биологии развития. Том 100. Elsevier Inc., 2012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Bakker ML, Boink GJJ, Boukens BJ, Verkerk AO, Malou VDB, Den Haan AD, Hoogaars WM, Buermans HP, de Bakker JM, Seppen J, et al. Транскрипционный фактор T-box TBX3 перепрограммирует зрелые сердечные миоциты в клетки, подобные кардиостимуляторам. Кардиовасц Рез. 2012; 94: 439–449. doi: 10.1093/cvr/cvs120. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Courties G, Heidt T, Sebas M, Iwamoto Y, Jeon D, Truelove J, Tricot B, Wojtkiewicz G, Dutta P, Sager HB, et al. Подавление in vivo фактора транскрипции IRF5 перепрограммирует фенотип макрофагов и улучшает заживление инфаркта. J Am Coll Кардиол. 2014;63:1556–1566. doi: 10.1016/j.jacc.2013.11.023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Maier HJ, Schips TG, Wietelmann A, Krüger M, Brunner C, Sauter M, Klingel K, Böttger T, Braun T, Wirth T. Активация кардиомиоцит-специфической киназы IκB (IKK)/NF-κB вызывает обратимое воспаление кардиомиопатия и сердечная недостаточность. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109:11794–11799. doi: 10.1073/pnas.1116584109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Смит Г.К. Лимма: линейные модели для данных микрочипов. В: Решения для биоинформатики и вычислительной биологии с использованием R и Bioconductor. Джентльмен Р., Кэри В.Дж., Хубер В., Иризарри Р.А. и Дудойт С. (ред.). Springer, New York, NY, 2005. [Google Scholar]
15. Фипсон Б., Ли С., Маевски И.Дж., Александр В.С., Симт Г.К. Эмпирический байесовский метод при наличии исключительных случаев с применением данных микрочипов. ScienceOpen, Inc., Берлингтон, Массачусетс, 2016. [Google Scholar]
16. Ogata H, Goto S, Sato K, Fujibuchi W, Bono H, Kanehisa M. KEGG: Киотская энциклопедия генов и геномов. Нуклеиновые Кислоты Res. 1999; 27: 29–34. doi: 10.1093/нар/27.1.29. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Huang da W, Sherman BT, Lempicki RA. Систематический и комплексный анализ больших списков генов с использованием ресурсов биоинформатики DAVID. Нат Проток. 2009 г.;4:44–57. doi: 10.1038/nprot.2008.211. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Szklarczyk D, Franceschini A, Kuhn M, Simonovic M, Roth A, Minguez P, Doerks T, Stark M, Muller J, Bork P, et al. База данных STRING в 2011 г. : Сети функционального взаимодействия белков, глобально интегрированные и оцененные. Нуклеиновые Кислоты Res. 2011; 39:D561–D568. doi: 10.1093/nar/gkq973. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Shannon P, Markiel A, Ozier O, Baliga NS, Wang JT, Ramage D, Amin N, Schwikowski B, Ideker T. Cytoscape: Программное обеспечение среда для интегрированных моделей сетей биомолекулярного взаимодействия. Геном Res. 2003;13:2498–2504. doi: 10.1101/gr.1239303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Bandettini WP, Kellman P, Mancini C, Booker OJ, Vasu S, Leung SW, Wilson JR, Shanbhag SM, Chen MY, Arai AE. Мультиконтрастное отсроченное усиление (MCODE) улучшает обнаружение субэндокардиального инфаркта миокарда с помощью сердечно-сосудистого магнитного резонанса с поздним усилением гадолиния: клиническое проверочное исследование. J Cardiovasc Magn Reson. 2012; 14(83) doi: 10.1186/1532-429X-14-83. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Ван Дж., Дункан Д., Ши З., Чжан Б. Инструментарий для анализа GEne SeT на основе WEB (WebGestalt): обновление 2013 г. Nucleic Acids Res. 2013;41:W77–W83. doi: 10.1093/nar/gkt439. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Livak KJ, Schmittgen TD. Анализ данных об относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2(-Delta Delta C(T)). Метод. 2001; 25: 402–408. doi: 10.1006/meth.2001.1262. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Franics GS, Tang WH. Патофизиология застойной сердечной недостаточности. Rev Cardiovasc Med. 2003; 4 (Приложение 2): S14–S20. [PubMed] [Академия Google]
24. Ziaeian B, Fonarow GC. Эпидемиология и этиология сердечной недостаточности. Нат Рев Кардиол. 2016;13:368–378. doi: 10.1038/nrcardio.2016.25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Marrouche NF, Brachmann J, Andresen D, Siebles J, Boersma L, Jordaens L, Merkely B, Pokushalov E, Sanders P, Proff J, et др. Катетерная абляция мерцательной аритмии с сердечной недостаточностью. N Engl J Med. 2018; 378: 417–427. doi: 10.1056/NEJMoa1707855. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
26. Velazquez EJ, Morrow DA, DeVore AD, Duffy CI, Ambrosy AP, McCague K, Rocha R, Braunwald E. Ингибирование ангиотензин-неприлизина при острой декомпенсированной сердечной недостаточности. N Engl J Med. 2019; 380: 539–548. doi: 10.1056/NEJMoa1812851. ПИОНЕР-КВ Исследователи. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Caldwell MD, Hu SJ, Viswanathan S, Bradshaw H, Kelly ME, Straiker A. Сигнальная система на основе GPR18 регулирует внутриглазное давление в мышином глазу. Бр Дж. Фармакол. 2013; 169: 834–843. doi: 10.1111/bph.12136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Александр СП. Так что же мы теперь называем GPR18? Бр Дж. Фармакол. 2012;165:2411–2413. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01731.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Пенумарти А. , Абдель-Рахман А.А. Роль центрального атипичного каннабиноидного рецептора GPR18 в модуляции сердечно-сосудистой функции. FASEB J. 2012; 26: (Suppl 1)(663.10) [Google Scholar]
30. Penumarti A, Abdel-Rahman AA. Abstract 17612: Центральный GPR18 опосредует гипотензию посредством усиленной передачи сигналов PI3K/AKT-ERK1/2-nNOS и ингибирования цАМФ в ростральной вентролатеральной части продолговатого мозга нормотензивных крыс, находящихся в сознании. Тираж. 2013; 128: A17612–A17612. [Академия Google]
31. Шейдина А., Волкова М., Цзян Л., Юхас О., Чжан Дж., Тэ Х.Дж., Перино М.Г., Ван М., Чжу Ю., Лакатта Э.Г., Бохелер К.Р. Связь профилей экспрессии кардиальных генов и ETS2 с изменчивостью продолжительности жизни у крыс. Стареющая клетка. 2012; 11:350–359. doi: 10.1111/j.1474-9726.2012.00794.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Islas JF, Liu Y, Weng KC, Robertson MJ, Zhang S, Prejusa A, Harger J, Тихомирова D, Chopra M, Iyer D, et др. Транскрипционные факторы ETS2 и MESP1 трансдифференцируют дермальные фибробласты человека в кардиальные предшественники. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109: 13016–13021. doi: 10.1073/pnas.1120299109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Шварц Р.Дж., Потаман В.Н., Франсиско И.Дж. Ets2 и Mesp1 генерируют сердечные предшественники из фибробластов. Патент США 9109232. Подана 12 июня 2013 г.; опубликовано 18 августа 2015 г. [Google Scholar]
34. Rowell J, Koitabashi N, Kass DA, Barth AS. Паттерны динамической экспрессии генов в животных моделях ранней и поздней сердечной недостаточности обнаруживают двухфазную двунаправленную транскрипционную активацию сигнальных путей. Физиол Геномика. 2014;46:779–787. doi: 10.1152/physiolgenomics.00054.2014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Czyzyk-Krzeska MF, Zhang X. MiR-155 в основе онкогенных путей. Онкоген. 2014; 33: 677–678. doi: 10.1038/onc.2013.26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Bao JL, Lin L. MiR-155 и miR-148a уменьшают повреждение сердца путем ингибирования пути NF-κB во время острого вирусного миокардита. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2014;18:2349–2356. [PubMed] [Академия Google]
37. Бланко Р.Р., Остин Х., Вест Р.Н. III, Валадри Р., Ли В., Лассег Б., Песня К., Лондон Б., Дадли С.К., Блум Х.Л. и др. Однонуклеотидный полиморфизм A1166C рецептора ангиотензина типа 1 связан со злокачественными аритмиями и измененными уровнями циркулирующей миР-155 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Ошибка карты J. 2012;18:717–723. doi: 10.1016/j.cardfail.2012.06.531. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Мацумото С., Саката Ю., Накатани Д., Суна С., Мизуно Х., Симидзу М., Усами М., Сасаки Т., Сато Х., Кавахара Ю. и др. др. Подмножество циркулирующих микроРНК предсказывает сердечную смерть после выписки из больницы по поводу острого инфаркта миокарда. Biochem Biophys Res Commun. 2012; 427: 280–284. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.090,039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
МикроРНК-155, экспрессируемая Т-клетками, снижает продолжительность жизни в мышиной модели возрастного хронического воспаления
1. Montecino-Rodriguez E, Berent-Maoz B, and Dorshkind K. 2013 .
Причины, последствия и обратимость старения иммунной системы. Джей Клин Инвест
123: 958–965. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Franceschi C, and Campisi J. 2014.
Хроническое воспаление (воспаление) и его потенциальный вклад в возрастные заболевания. J Gerontol A Biol Sci Med Sci
69Приложение 1: S4–9. [PubMed] [Google Scholar]
3. Oishi Y, and Manabe I. 2016.
Макрофаги при возрастных хронических воспалительных заболеваниях. Механизм старения NPJ
2: 16018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Salminen A, Kaarniranta K, and Kauppinen A. 2019.
Иммуностарение: потенциальная роль супрессорных клеток миелоидного происхождения (MDSC) в возрастном иммунодефиците. Cell Mol Life Sci
76: 1901–1918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Xia S, Zhang X, Zheng S, Khanabdali R, Kalionis B, Wu J, Wan W, and Tai X. 2016.
Обновленная информация о воспалительном старении: механизмы, профилактика и лечение. J Иммунол Рез
2016: 8426874. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Маколей Р., Акбар А.Н., Хенсон С.М. 2013.
Роль Т-клеток в возрастном воспалении. Возраст (Дордр)
35: 563–572. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Frasca D и Blomberg BB. 2016.
Воспаление снижает адаптивные и врожденные иммунные реакции у мышей и людей. Биогеронтология
17: 7–19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Varadhan R, Yao W, Matteini A, Beamer BA, Xue QL, Yang H, Manwani B, Reiner A, Jenny N, Parekh N, Fallin MD, Newman А., Бандин-Рош К., Трейси Р., Ферруччи Л. и Уолстон Дж. 2014.
Простой биологически обоснованный воспалительный индекс двух цитокинов сыворотки предсказывает 10-летнюю смертность от всех причин у пожилых людей. J Gerontol A Biol Sci Med Sci
69: 165–173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Sage PT, Tan CL, Freeman GJ, Haigis M и Sharpe AH. 2015.
Дефектная функция клеток TFH и увеличенные клетки TFR способствуют выработке дефектных антител при старении. Представитель ячейки
12: 163–171. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Crotty S
2011.
Фолликулярные хелперы CD4 T-клетки (TFH). Анну Рев Иммунол
29: 621–663. [PubMed] [Google Scholar]
11. Бланко П., Уэно Х. и Шмитт Н. 2016.
Т-фолликулярные хелперы (Tfh) при волчанке: активация и участие в патогенезе СКВ. Евр Дж Иммунол
46: 281–290. [PubMed] [Google Scholar]
12. Pallikkuth S, de Armas L, Rinaldi S, and Pahwa S. 2017.
Т-фолликулярные хелперные клетки и дисфункция В-клеток при старении и ВИЧ-1-инфекции. Фронт Иммунол
8: 1380. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Nagele EP, Han M, Acharya NK, DeMarshall C, Kosciuk MC и Nagele RG. 2013.
Естественные аутоантитела IgG многочисленны и широко распространены в сыворотке крови человека, и их количество зависит от возраста, пола и заболевания. PLoS один
8: e60726. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Вадаш З., Хадж Т., Кессель А. и Туби Э. 2013.
Возрастной аутоиммунитет. БМК Мед
11: 94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Zhou M, Zou R, Gan H, Liang Z, Li F, Lin T, Luo Y, Cai X, He F и Shen E 2014 г.
Влияние старения на частоту, фенотип и продукцию цитокинов CD4 + CXCR5 + T фолликулярных хелперных клеток крови человека: сравнение пожилых и молодых субъектов. Иммунное старение
11: 12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Нарадикян М.С., Хао И. и Канкро М.П. 2016.
Ассоциированные с возрастом В-клетки: ключевые медиаторы как защитных, так и аутореактивных гуморальных реакций. Иммунол Rev
269: 118–129. [PubMed] [Google Scholar]
17. Манн М., Мехта А., Чжао Дж.Л., Ли К., Маринов Г.К., Гарсия-Флорес Ю., Лу Л.Ф., Руденский А.Ю. и Балтимор Д. 2017.
Регуляторная сеть NF-kappaB-микроРНК настраивает воспалительные реакции макрофагов. Нац Коммуна
8: 851. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Testa U, Pelosi E, Castelli G, and Labbaye C. 2017.
миР-146 и миР-155: два ключевых модулятора иммунного ответа и развития опухоли. Некодирующая РНК
3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Александр М., Ху Р., Рунч М.С., Кагеле Д.А., Мосбругер Т.Л., Толмачова Т., Сибра М.С., Раунд Д.Л., Уорд Д.М., О’Коннелл Р.М. и О’Коннелл Р.М. 2015.
МикроРНК, доставляемые экзосомами, модулируют воспалительную реакцию на эндотоксин. Связь с природой
6: 7321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Hu R, Kagele DA, Huffaker TB, Runtsch MC, Alexander M, Liu J, Bake E, Su W, Williams MA, Rao DS, Мёллер Т., Гарден Г.А., Раунд Дж.Л. и О’Коннелл Р.М. 2014.
МиР-155 способствует накоплению Т-фолликулярных хелперных клеток при хроническом слабовыраженном воспалении. Иммунитет
41: 605–619. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Huffaker TB, Hu R, Runtsch MC, Bake E, Chen X, Zhao J, Round JL, Baltimore D и O’Connell RM. 2012.
Эпистаз между микроРНК 155 и 146a во время опосредованного Т-клетками противоопухолевого иммунитета. Отчеты о ячейках
2: 1697–1709. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. О’Коннелл Р.М., Таганов К.Д., Болдин М.П., Ченг Г., Балтимор Д. 2007.
МикроРНК-155 индуцируется во время воспалительной реакции макрофагов. Труды Национальной академии наук
104: 1604–1609 гг.. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
23. Болдин М.П., Таганов К.Д., Рао Д.С., Ян Л., Чжао Дж.Л., Калвани М., Гарсия-Флорес Ю., Луонг М., Девреканли А., Сюй Дж., Сун Г. , Тэй Дж., Линсли П.С. и Балтимор Д. 2011.
миР-146a является значительным тормозом аутоиммунитета, миелопролиферации и рака у мышей. J Эксперт Мед
208: 1189–1201. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Faraoni I, Antonetti FR, Cardone J, and Bonmassar E. 2009.
Ген миР-155: типичная многофункциональная микроРНК. Биохим Биофиз Акта
1792: 497–505. [PubMed] [Google Scholar]
25. Gracias DT, Stelekati E, Hope JL, Boesteanu AC, Doering TA, Norton J, Mueller YM, Fraietta JA, Wherry EJ, Turner M и Katsikis PD. 2013.
МикроРНК миР-155 контролирует ответы CD8(+) Т-клеток, регулируя передачу сигналов интерферона. Нат Иммунол
14: 593–602. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Hsin JP, Lu Y, Loeb GB, Leslie CS и Rudensky AY. 2018.
Влияние клеточного контекста на генную регуляцию, опосредованную миР-155, в четырех основных типах иммунных клеток. Нат Иммунол. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Zhu Y, Xue Z и Di L. 2017.
Регуляция миР-146a и TRAF6 в диагностике волчаночного нефрита. Медицинский Научный Монит
23: 2550–2557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Лу Л.Ф., Болдин М.П., Чаудри А., Лин Л.Л., Таганов К.Д., Ханада Т., Йошимура А., Балтимор Д. и Руденский А.Ю. 2010.
Функция миР-146a в контроле опосредованной клетками Treg регуляции ответов Th2. Клетка
142: 914–929. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. O’Connell RM, Kahn D, Gibson WSJ, Round JL, Scholz RL, Chaudhuri AA, Kahn ME, Rao DS, and Baltimore D. 2010.
МикроРНК-155 способствует аутоиммунному воспалению, усиливая развитие воспалительных Т-клеток. Иммунитет
33: 607–619. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. О’Коннелл Р.М., Рао Д.С., Чаудхури А.А., Болдин М.П., Таганов К.Д., Николл Дж., Пакетт Р.Л. и Балтимор Д. 2008.
Устойчивая экспрессия микроРНК-155 в гемопоэтических стволовых клетках вызывает миелопролиферативное заболевание. Журнал экспериментальной медицины
205: 585–594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Huffaker TB, Lee SH, Tang WW, Wallace JA, Alexander M, Runtsch MC, Larsen DK, Thompson J, Ramstead AG, Voth WP, Hu R, Round JL, Уильямс М.А. и О’Коннелл Р.М. 2017.
Противоопухолевый иммунитет дефектен у мышей с дефицитом Т-клеточной микроРНК-155 и восстанавливается путем блокады иммунных контрольных точек. Журнал биологической химии
292: 18530–18541. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Шелл Дж. К., Висидагама Д. Р., Бенсард С., Чжао Х., Вэй П., Таннер Дж., Флорес А., Молман Дж., Соренсен Л. К., Эрл К. С., Олсон К. А., Мяо Р., Уоллер Т.С., Делкер Д. , Кант П., Цзян Л., ДеБерардинис Р.Дж., Броннер М.П., Ли Д.Ю., Кокс Дж.Е., Кристофк Х.Р., Лоури В.Е., Туммел К.С. и Раттер Дж. 2017.
Контроль функции и пролиферации стволовых клеток кишечника посредством митохондриального метаболизма пирувата. Нат клеточный биол
19: 1027–1036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Экиз Х.А., Хаффакер Т.Б., Гроссманн А.Х., Стивенс В.З., Уильямс М.А., Раунд Дж.Л. и О’Коннелл Р.М. 2019.
МикроРНК-155 координирует иммунологический ландшафт меланомы мышей и коррелирует с иммунитетом при раке человека. JCI Insight
4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Батлер А., Хоффман П., Смиберт П., Папалекси Э. и Сатия Р. 2018.
Интеграция транскриптомных данных отдельных клеток в различных условиях, технологиях и видах. Нат Биотехнолог
36: 411–420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Сергушичев А.
2016.
Алгоритм быстрого анализа обогащения набора генов с предварительным ранжированием с использованием кумулятивного статистического расчета. bioRxiv. [Google Scholar]
36. Roos J, Enlund E, Funcke JB, Tews D, Holzmann K, Debatin KM, Wabitsch M, and Fischer-Posovszky P. 2016.
Опосредованное миР-146a подавление воспалительной реакции в адипоцитах человека. научный представитель
6: 38339. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Runtsch MC, Nelson MC, Lee SH, Voth W, Alexander M, Hu R, Wallace J, Petersen C, Panic V, Villanueva CJ, Эвасон К.Дж., Бауэр К.М., Мосбругер Т., Будина С., Броннер М., Раунд Дж.Л., Драммонд М.Дж. и О’Коннелл Р.М. 2019.
Противовоспалительная микроРНК-146a защищает мышей от метаболических заболеваний, вызванных диетой. Генетика PLoS
15: e1007970. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Olivieri F, Lazzarini R, Recchioni R, Marcheselli F, Rippo MR, Di Nuzzo S, Albertini MC, Graciotti L, Babini L, Mariotti S, Spada G, Аббатекола А.М., Антоничелли Р., Франчески С. и Прокопио А.Д. 2013.
МиР-146a как маркер ассоциированного со старением провоспалительного статуса в клетках, участвующих в ремоделировании сосудов. Возраст (Дордр)
35: 1157–1172. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Чжао Дж. Л., Рао Д. С., О’Коннелл Р. М., Гарсия-Флорес И. и Балтимор Д. 2013.
МикроРНК-146а действует как гарант качества и долговечности гемопоэтических стволовых клеток у мышей. Элиф
2: e00537. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Либерзон А.
2014.
Описание веб-сайта базы данных молекулярных сигнатур (MSigDB). Методы Мол Биол
1150: 153–160. [PubMed] [Google Scholar]
41. Cancro MP, Hao Y, Scholz JL, Riley RL, Frasca D, Dunn-Walters DK и Blomberg BB. 2009 г..
В-клетки и старение: молекулы и механизмы. Тренды Иммунол
30: 313–318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Данн-Уолтерс Д.К. и Адемокун А.А. 2010.
Репертуар В-клеток и старение. Курр Опин Иммунол
22: 514–520. [PubMed] [Google Scholar]
43. Elkon K, and Casali P. 2008.
Природа и функции аутоантител. Nat Clin Pract Rheumatol
4: 491–498. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Mombaerts P, Iacomini J, Johnson RS, Herrup K, Tonegawa S, and Papaioannou VE. 1992.
У мышей с дефицитом RAG-1 отсутствуют зрелые В- и Т-лимфоциты. Клетка
68: 869–877. [PubMed] [Google Scholar]
45. Ганешан К. и Чавла А. 2014.
Метаболическая регуляция иммунных реакций. Ежегодный обзор иммунологии
32: 609–634. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Almeida L, Lochner M, Berod L, and Sparwasser T. 2016.
Метаболические пути активации Т-клеток и дифференцировки клонов. Семин Иммунол
28: 514–524. [PubMed] [Google Scholar]
47. Schell JC, Olson KA, Jiang L, Hawkins AJ, Van Vranken JG, Xie J, Egnatchik RA, Earl EG, DeBerardinis RJ, and Rutter J. 2014.
Роль митохондриального переносчика пирувата как репрессора эффекта Варбурга и роста клеток рака толстой кишки. Мол Ячейка
56: 400–413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Bricker DK, Taylor EB, Schell JC, Orsak T, Boutron A, Chen YC, Cox JE, Cardon CM, Van Vranken JG, Dephoure N, Redin C, Boudina S, Gygi SP, Brivet M, Thummel CS, и Раттер Дж. 2012.
Митохондриальный переносчик пирувата, необходимый для поглощения пирувата у дрожжей, дрозофилы и человека. Наука
337: 96–100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Чжао Дж. Л., Рао Д. С., Болдин М. П., Таганов К. Д., О’Коннелл Р. М., Балтимор Д. 2011.
Нарушение регуляции NF-kappaB у мышей с дефицитом микроРНК-146a приводит к развитию миелоидных злокачественных новообразований. Proc Natl Acad Sci U S A
108: 9184–9189. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Hu R и O’Connell RM. 2013.
Контроль микроРНК в развитии системного аутоиммунитета. Исследования и терапия артрита
15: 202. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. O’Connell RM, Rao DS, and Baltimore D. 2012.
Регуляция микроРНК воспалительных реакций. Ежегодный обзор иммунологии
30: 295–312. [PubMed] [Google Scholar]
52. Chen CZ, Schaffert S, Fragoso R, and Loh C. 2013.
Регуляция иммунных реакций и толерантности: перспектива микроРНК. В иммунологических обзорах. 112–128. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Agudo J, Ruzo A, Tung N, Salmon H, Leboeuf M, Hashimoto D, Becker C, Garrett-Sinha LA, Baccarini A, Merad M и Brown BD. 2014.
Ось miR-126-VEGFR2 контролирует врожденный ответ на ассоциированные с патогеном нуклеиновые кислоты. Нат Иммунол
15: 54–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Brown BD, and Naldini L. 2009.
Использование и противодействие регуляции микроРНК для терапевтических и экспериментальных применений. Нат Рев Жене
10: 578–585. [PubMed] [Академия Google]
55. Lu LF, Thai TH, Calado DP, Chaudhry A, Kubo M, Tanaka K, Loeb GB, Lee H, Yoshimura A, Rajewsky K и Rudensky AY. 2009.
Foxp3-зависимая микроРНК155 придает конкурентную приспособленность регуляторным Т-клеткам путем нацеливания на белок SOCS1. Иммунитет
30: 80–91. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Gagnon JD, Kageyama R, Shehata HM, Fassett MS, Mar DJ, Wigton EJ, Johansson K, Litterman AJ, Odorizzi P, Simeonov D, Laidlaw BJ, Panduro М. , Патель С., Джекер Л.Т., Фини М.Е., Макманус М.Т., Марсон А., Матлубиан М., Санджаби С. и Ансель К.М. 2019.
миР-15/16 сдерживает дифференцировку Т-клеток памяти, клеточный цикл и выживание. Представитель ячейки
28: 2169–2181 e2164. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Singh PB, Pua HH, Happ HC, Schneider C, von Moltke J, Locksley RM, Baumjohann D и Ansel KM. 2017.
Регуляция микроРНК гомеостаза и функции врожденных лимфоидных клеток 2 типа при аллергическом воспалении. J Эксперт Мед
214: 3627–3643. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
58. Loftus RM и Finlay DK. 2016.
Иммунометаболизм: клеточный метаболизм превращается в иммунорегулятор. J Биол Хим
291: 1–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Buck MD, Sowell RT, Kaech SM и Pearce EL. 2017.
Метаболическая инструкция иммунитета. Клетка
169: 570–586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
60. Пирс Э.Л. и Пирс Э.Дж. 2013.
Метаболические пути активации и покоя иммунных клеток. Иммунитет
38: 633–643. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61. Stienstra R, Netea-Maier RT, Riksen NP, Joosten LAB и Netea MG. 2017.
Специфическое и сложное перепрограммирование клеточного метаболизма в миелоидных клетках при врожденных иммунных реакциях. Сотовый метаб
26: 142–156. [PubMed] [Академия Google]
62. Цзян С., Чжан Л.Ф., Чжан Х.В., Ху С., Лу М.Х., Лян С., Ли Б., Ли И., Ли Д., Ван Э.Д. и Лю М.Ф. 2012.
Новый каскад miR-155/miR-143 контролирует гликолиз, регулируя гексокиназу 2 в клетках рака молочной железы. ЭМБО J
31: 1985–1998. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Lin X, Qin Y, Jia J, Lin T, Lin X, Chen L, Zeng H, Han Y, Wu L, Huang S, Wang M, Huang С., Се Р., Лян Л., Лю И., Лю Р., Чжан Т., Ли Дж., Ван С., Сунь П., Хуан В., Яо К., Сюй К., Ду Т. и Сяо Д. 2016.
МиР-155 повышает чувствительность к инсулину за счет скоординированной регуляции нескольких генов у мышей. Генетика PLoS
12: e1006308. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Kim S, Lee E, Jung J, Lee JW, Kim HJ, Kim J, Yoo HJ, Lee HJ, Chae SY, Jeon SM, Son BH, Gong G, Sharan SK и Chang S. 2018.
микроРНК-155 положительно регулирует метаболизм глюкозы через ось PIK3R1-FOXO3a-cMYC при раке молочной железы. Онкоген
37: 2982–2991. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Благих Дж., Куломб Ф., Винсент Э.Э., Дюпюи Ф., Галисия-Васкес Г., Юрченко Э., Раисси Т.С., ван дер Виндт Г.Дж., Виоллет Б., Пирс Э.Л., Pelletier J, Piccirillo CA, Krawczyk CM, Divangahi M и Jones RG. 2015.
Сенсор энергии AMPK регулирует метаболическую адаптацию Т-клеток и эффекторные ответы in vivo. Иммунитет
42: 41–54. [PubMed] [Академия Google]
66. Пирс Э.Л., Поффенбергер М.С., Чанг Ч. и Джонс Р.Г. 2013.
Подпитка иммунитета: понимание метаболизма и функции лимфоцитов. Наука
342: 1242454. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Buck MD, O’Sullivan D, and Pearce EL. 2015.
Метаболизм Т-клеток стимулирует иммунитет. J Эксперт Мед
212: 1345–1360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
68. van der Windt GJ, Everts B, Chang CH, Curtis JD, Freitas TC, Amiel E, Pearce EJ и Pearce EL. 2012.
Дыхательная способность митохондрий является критическим регулятором развития памяти CD8+ Т-клеток. Иммунитет
36: 68–78. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Oestreich KJ, Read KA, Gilbertson SE, Hough KP, McDonald PW, Krishnamoorthy V и Weinmann AS. 2014.
Bcl-6 непосредственно репрессирует генную программу пути гликолиза. Нат Иммунол
15: 957–964. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Ray JP, Staron MM, Shyer JA, Ho PC, Marshall HD, Gray SM, Laidlaw BJ, Araki K, Ahmed R, Kaech SM и Craft J. 2015.
Ось киназы интерлейкина-2-mTORc1 определяет передачу сигналов, дифференцировку и метаболизм Т-хелперов 1 и фолликулярных В-хелперов Т-клеток. Иммунитет
43: 690–702. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
71. Zeng H, Cohen S, Guy C, Shrestha S, Neale G, Brown SA, Cloer C, Kishton RJ, Gao X, Youngblood B, Do M, Li MO, Locasale JW, Rathmell JC и Chi H.